Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben. (Arztpraxis, medizinische Dienste von Unternehmen und Altenheimen, etc.)Gelistet auf der Liste des BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteErstattungsfähig im Rahmen der TestverordnungGelistet und validiert: Paul-Ehrlich-Institut  Der MEDsan®  COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid wird zur qualitativen und differenziellen Bestimmung der COVID-19 IgM und IgG Antikörper gegen SARS-CoV-2 infizierte Zellen im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma verwendet. NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH Registriert bei der BfArM Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht CE registriert Sensitivität: (IgG): 98,0% (IgM): 97,0%Spezifität: (IgG): 99,7%(IgM): > 99,9%Inhalt: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) PufferlösungPipetteAlkoholtupferautomatische SicherheitslanzettePackungsbeilage (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) PZN / PPN Single: 16860874 / 111686087440 PZN / PPN 25er Box: 16860880 / 111686088006GMDN Code: 64756Produktnummer:25er Schachtel:   T00027Einzelschachtel:   T00028Packungsbeilage  CE Konformitätserklärung  Individuelles Angebot

Bei Bestellungen ab 10.000 Stk. senden Sie uns bitte eine E-Mail an: info@sanagroup.comMit unserem hochwertigen MEDsan® FFP2 Mund-Nasen-Schutz schützen Sie sich zuverlässig gegen COVID-19. Die von uns angebotenen Masken entsprechen den höchsten Anforderungen. Sie erhalten 50 Masken in der Farbe weiß, die zu jeweils 5 Masken hygienisch eingeschweißt sind. Für den perfekte Tragekomfort sind unsere Masken mit zwei elastischen Gummibändern ausgestattet. Unser Mund-Nasen-Schutz passt sich Ihrem Gesicht hervorragend an und umschließt es. Da bei beim Tragen unseres MEDsan® Mund-Nasen-Schutzes keine Lücken entstehen, können keine Viruspartikel mit der Atmung durch undichte Stellen eingesogen werden. Die zusätzliche Metallhalterung am oberen Nasenrücken, stabilisiert Ihre Maske optimal und schützt zusätzlich vor einer Lückenbildung. Geprüft nach: EN 149:2001, A1:2009, CE 0370Maskengröße: 160x105mm (+-5mm)Packungsgröße: 50 Stück pro Packung eingeschweißt in Tüten zu je 5 MaskenFür den optimalen Schutz beachten Sie bitte die Packungsbeilage

Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben. (Arztpraxis, medizinische Dienste von Unternehmen und Altenheimen, etc.).Gelistet auf der Liste des BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteErstattungsfähig im Rahmen der TestverordnungGelistet und validiert: Paul-Ehrlich-Institut  Der MEDsan® Multiplex (SC2 & Flu A/B) Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen und differentiellen In-vitro-Nachweis spezifischer Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Antigene im menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Sekret. NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH Registriert bei der BfArM Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht CE registriert Sensitivität: SARS-CoV-2: 92,5% (bei Proben mit Ct-Werten ≤ 33 = 96,5%) | Influenza A: 97,9% | Influenza B: 97,9%Spezifität: SARS-CoV-2: 99,8% | Influenza A: 98,9% | Influenza B: 99,0% Nachweisgrenze (LoD): SARS-CoV-2: 14,4 TCID50/mL | Influenza A: 1,3 TCID50/mL | Influenza B: 10,0 TCID50/mLInhalt: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionspuffer Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe Probenabstrichtupfer Packungsbeilage (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) PZN/PPN: folgtGMDN Code: 64770Produktnummer:25er Schachtel:   folgtEinzelschachtel:   folgtPackungsbeilage  CE Konformitätserklärung  Anleitungsvideo  Individuelles Angebot 

Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben. (Arztpraxis, medizinische Dienste von Unternehmen und Altenheimen, etc.)Gelistet auf der Liste des BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteErstattungsfähig im Rahmen der TestverordnungGelistet und validiert: Paul-Ehrlich-Institut  Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret. NUR FÜR DEN PROFESSIONELLEN GEBRAUCH Registriert bei der BfArM Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht CE registriert Sensitivität: 92,5% (bei Proben mit Ct-Werten ≤ 33 = 96,5%)Spezifität: 99,8%Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Inhalt: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionspuffer Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe Probenabstrichtupfer Packungsbeilage (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN Code: 64787Produktnummer:25er Schachtel: T00019Einzelschachtel: T00023Packungsbeilage  CE Konformitätserklärung  Anleitungsvideo  Individuelles Angebot

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