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Note / Hinweis
Die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) – Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2) und Omikron (B.1.1.529) - haben nach aktuellem Kenntnisstand keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Dies gilt sowohl für die Schnelltests als auch für die Ultra PCR Lösungen. Für mehr Informationen....
The currently circulating variants of concern (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1), Delta (B.1.617.2) and Omikron (B.1.1.529) - have, according to current knowledge, no effect on the results of sanaGroup's in vitro diagnostics for the detection of SARS-CoV-2 or COVID-19. This applies to both the rapid tests and the Ultra PCR solutions. For more information...
MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Home | Single Kit
MEDsan Schnelltest zur Eigenanwendung können Sie bei unserem Vertriebspartner: MEDsan(r) Biotech GmbH kaufen.


MEDsan® COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid
Der MEDsan® COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid ist ein Festphasen-Immunchromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differenziellen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 infizierte Zellen im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe des MEDsan®COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Hybrid mit alternativen Prüfmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden.

MEDsan® Multiplex (SC2 & Flu A/B) Rapid Test
Die Nachweisgrenze für SARS-CoV-2 liegt bei 14,4 TCID50/mL bzw. bei 10 pg/mL.
Der MEDsan® Multiplex (SC2 & Flu A/B) Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen und differentiellen In-vitro-Nachweis spezifischer Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Antigene im menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Sekret.
Der MEDsan® Multiplex (SC2 & Flu A/B) Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen und differentiellen In-vitro-Nachweis spezifischer Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Antigene im menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Sekret.

MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test
Die Nachweisgrenze des MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test liegt bei 14,4 TCID50/mL bzw. bei 10 pg/mL.
Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret.
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